سنتز ترکیبات سه جزیی اسپیرو کینولین تحت شرایط کاتالیز شده توسط هگزا …

۲-۲-۱) سنتز ۴و۵و۵- تری متیل-۴و۵- دی هیدرو پیرولو ]۳،۲،۱– [hiایندول-۱و۲- دی اون..…………….…۲۵

 

۲-۲-۱-۱)سنتز ۲و۳و۳- تری متیل-H 3- ایندول………………..………………………………..…..۲۵

 

۲-۲-۱-۲)سنتز ۲و۳و۳- تری متیل ایندولین:. ……………………………………………………….۲۶

 

۲-۲-۱-۳)سنتز ۲–(۲و۳و۳- تری متیل ایندولین-۱-ایل)-۲- اکسو استیل کلراید:…… ………………….….۲۶

 

۲-۲-۱-۴) سنتز ۴و۵و۵- تری متیل-۴و۵- دی هیدرو پیرولو ]۳،۲،۱ [hi- ایندول-۱و۲- دی اون۲۷………….……………….

 

۲-۲-۲) روش های سنتزی مواد ایندولی و اسپیرو……………………………………………………….۲۸

 

۲ -۲-۳)بخش اول….………………………..……………………………………………………..۲۸

 

۲-۲-۳-۱ )مشخصات طیفی ترکیبات ایندولی و  اسپیرو سنتز شده.……….………………..………………۳۰

 

۲-۲-۳-۱-۱)  اتیل ۲- آمینو-۴’،۵،’۵′-تری متیل -۲’، ۵ – دی اکسو-۴’، ۵،۵’، ۶، ۷، ۸-هگزا هیدرو -H  ‘۲ -اسپیرو  ]کرومن-۴،’۱-پیرولو]۳، ۲، ۱-i h] ایندول ]-۳-کربوکسیلات……….…..…………….………۳۰

 

۲-۲-۳-۱-۲)   ۲-آمینو-۴’،۵’،۵′-تری متیل – ۲’،۵- دی اکسو-۴’،۵،۵’،۶،۷،۸-هگزا هیدرو-H ‘۲-اسپیرو ]کرومن -۴، ‘۱ پیرولو]۳،۲،۱-hi ]ایندول]-۳ -کربونیتریل   )………..……………….. ……………………۳۰

 

۲-۲-۳-۱-۳)   اتیل ۲-آمینو-۴’،۵’،۵’،۸،۸-پنتا متیل- ۲’، ۵ –دی اکسو-۴’،،۵،۵’،۶،۷،۸-هگزا هیدرو-H’۲-اسپیرو ]کرومن – ‘۱-پیرولو]۳،۲،۱-hi ]ایندول]-۳ کربوکسیلات……………..……………………………..…۳۰

 

۲-۲-۳-۱-۴) ۲ -آمینو-۴’،۵’،’۵،۸،۸-پنتا متیل – ۲’، ۵ – دی اکسو-۴’،۵،۵’،۶،۷،۸-هگزا هیدرو-H ‘۲-اسپیرو ]کرومن -۴،’۱-پیرولو]۳،۲،۱-hi ]ایندول]-۳- کربونیتریل…………………………………………………………۳۱٫

 

۲-۲-۳-۱-۵)  اتیل ۲-آمینو-۴’،۵’، ۵’،۷،۷-پنتا متیل-–۲’،۵  -دی اکسو-۴’،۵،۵’، ۶،۷،۸-هگزا هیدروH ‘۲- اسپیرو]کرومن -۴، ‘۱-پیرولو]۳،۲،۱-hi ]ایندول] -۳- کربوکسیلات……………………..…..………………۳۱

 

۲-۲-۳-۱-۶) ۲-آمینو-۴’،۵’، ۵’،۷،۷-پنتا متیل –  ۲’،۵ – دی اکسو-۴’،۵،۵’،۶،۷،۸-هگزا هیدرو-H ‘۲-اسپیرو]کرومن -۴، ‘۱- پیرولو]۳،۲،۱-hi ]ایندول]-۳ –کربونیتریل……………………………………………………………………………….۳۱٫

 

۲-۲-۴) بخش دوم……………………………………………………………………………………………………………………………………….۳۲٫

 

۲-۲-۴-۱)مشخصات طیفی ترکیبات ایندولی و اسپیرو سنتز شده………………………..….……………۳۴

 

۲-۲-۴-۱-۱) ۴، ۵،۵-تری متیل-  ۳’،۴،۴’،۵، ۶’، ۷′-هگزا هیدرو–H2 –اسپیرو[پیرولو[۳،۲،۱-hi]ایندول-۱، ‘۹-اکسانتن]- ۱’،۲، ۸’ (H ‘۲، H ‘۵)-تری اون…………………………….……………………………۳۴٫

 

۲-۲-۴-۱-۲) ۴،’۴،’۴، ۵،۵،’۵،’۵-هپتا متیل-‘۳،۴،’۴، ۵،’۶،’۷- هگزا هیدر-h2 –اسپیرو[پیرولو[۳،۲،۱-hi]ایندول-۱، ‘۹-اکسانتن]- ‘۱، ۲، ‘۸((H ‘۲، H ‘۵)-تری اون…………………………………………………………………………..۳۴٫٫

 

۲-۲-۴-۱-۳)  ‘۳،’ ۳، ۴،۵،۵،’۶،’۶- هپتا متیل-‘۳،۴،’ ۴،۵،’۶،’۷- هگزا هیدرو-H2 –اسپیرو[پیرولو[۳،۲،۱-hi]ایندول-۱، ‘۹-اکسانتن]- ‘ ۱،۲، ‘۸(H ‘۲، H ‘۵)-تری اون……………………………..۳۴٫

 

۲-۲-۴-۱-۴) ‘ ۴ ،’ ۵،’ ۵-تری متیل-‘ ۴، ۵،’ ۵ ، ۷-تترا هیدرو-‘ H 2-اسپیرو[دی سیکلوپنتا[b,e]پیران- ۸  ، ‘ ۱ -پیرولو[۳،۲،۱-hi]ایندول ۲  ،  ‘ ۲  ، ۶ (۱H ،  ۳H) تری اون……………………………………………………………………………………………………………۳۴٫

 

۲-۲-۴-۱-۵) ۱، ۳  ، ۷،  ۹-تترا اتیل-  ‘ ۴  ، ‘  ۵ ، ‘  ۵ –تری متیل –  ‘  ۴،  ‘  ۵  –دی هیدرو- ‘ ۲ H-اسپیرو]-  پیروانو] ۲ ، ۳-d : 5 ، ۶ –  [d دی پیریمیدین-۵ ، ‘  ۱ –پیرولو[۳،۲،۱-hi]ایندول-۲ ، ‘  ۲ ،۴ ،۶ ، ۸(H 1، H2، H3، H7 ، H9)-پنتا اون……….۳۵٫

 

۲-۲-۴-۱-۶)  ۱، ۳  ، ۷،  ۹-تترا اتیل-  ‘ ۴  ، ‘  ۵ ، ‘  ۵ –تری متیل –  ۲ ،  ۸  –دی تیوکسو – ۲ ، ۳ ، ۴’،’ ۵ ، ۸ ، ۹ –هگزا

 

هیدرو – ‘ ۲ H-اسپیرو]-  پیروانو] ۲ ، ۳-d : 5 ، ۶ –  [d دی پیریمیدین-۵ ، ‘  ۱ –پیرولو[۳،۲،۱-hi]ایندول- ‘  ۲ ،۴ ،۶ (H 1،

 

H7)-تری  اون…………………………………………………………………………………………………………………………………………………۳۵

 

۲-۳) بخش سوم……………………………………………………………………..………..۳۵

 

۲-۳-۱). سنتز ۵و۶ -دی هیدرو H1-پیرولو]۳، ۲، ۱-[ij کینولین-۱و۲(H4)-دی او.…………..……….۳۶

 

۲ -۳-۱-۱). سنتز ۵و۶ -دی هیدرو H1-پیرولو]۳، ۲، ۱-[ij کینولین-۱و۲(H4)-دی اون…………………..۳۶

 

۲-۳-۱-۲) سنتز ۵و۶- دی هیدرو H1-پیرولو ]۳، ۲، ۱-[ijکینولین-۱و۲(H4)-دی اون……….…………..۳۶

 

۲-۳-۲ ) .  روش کلی سنتز ترکیبات کینولینی و  اسپیرو  ……………………………………………………………………………..۳۷٫

 

۲-۳-۳)مشخصات طیفی ترکیبات کینولینی و  اسپیرو سنتز شده……………………….………………۳۹٫

 

۲-۳-۳-۱) ‘۳، ‘۴، ۵،۶، ‘۶، ‘۷-هگزا هیدرو اسپیر [پیرولو[۳،۲،۱-ij]کینولین- ۱، ‘۹-اکسانتن]- ‘ ۱،۲۸ (H ‘۲،H4، H ‘۵)-تری اون……………………………………………………………………………………………………………………………………۳۹

 

۲ -۳-۳-۲) ‘۴،’۴،’۵،’۵-تری متیل-‘۳، ‘۴،۵،۶، ‘۶، ‘۷-هگزا هیدرو اسپیرو [پیرولو[۳،۲،۱-ij]کینولین- ۱، ‘۹-اکسانتن]- ‘پیرولو ] ‘۱،۲، ‘۸(H ‘۲،H4، H ‘۵)-تری اون……..……..………………………….…۳۹٫

 

۲-۳-۳-۳) ‘۳،’۳،’۶،’۶-تترا متیل-‘۳، ‘ ۴، ۵،۶، ‘۶، ‘۷-هگزا هیدرو اسپیرو [پیرولو[۱،۲،۳-ij]کینولین- ۱، ‘۹-اکسانتن]- ‘ ۱،۲، ‘۸ (H ‘۲،H4، H ‘۵)-تری اون……………….….……………………………۴۰

 

۲-۳-۳-۴)  ۲، ۳،۵ ،’۵،۶،’ ۶-هگزا  هیدرو اسپیرو [دی سیکلو پنتا [b،e] پیران-۸،’۱-پیرولو [۳،۲،۱-ij] کینولین]-۱ ،’۲،۷  (H  ‘۴)-تری اون……………………………..……………………………………………۴۰

 

۲-۳-۳-۵) ‘۵،’۶-دی هیدرو اسپیرو [پیرانو [۲،۳-d:6،۵-‘d]دی پیریمیدین- ۵،’۱-پیرولو [۳،۲،۱-ij]کینولین]-۲،’۲، ۴، ۶،۸(H1،H3،H’۴،H7،H9)-پنتا اون……………………………………………۴۱

 

۲-۳-۳-۶)  ۱، ۳ ، ۷،۹-تترا اتیل- ۲،۸-دی تیوکسو- ۲،۳،’۵،’ ۶، ۸،۹-هگزا هیدرو اسپیرو [پیرانو [۲،۳-d:6،۵-‘  d ]  دی پیریمیدین -۵،’۱-پیرولو [۳،۲،۱-ij] کینولین ]- ‘  ۲، ۴،۶-(H1،’ H 4، H7)-تری اون…   ۴۱

 

فصل سوم: بحث و نتیجه­ گیری

 

۳-۱)  سنتز ترکیبات اسپیرو………………………………….………………………..…….۴۳٫

 

۳-۱-۱) کلیات…………………………………………….………….………………….۴۳

 

۳-۱-۲) سنتز۴و۵و۵- دی هیدروپیرولو [۳،۲،۱–hi] ایندول-۱و۲-دی اون….…….…………………۴۳٫

 

۳-۱-۲-۱) سنتز ۲و۳و۳- تری متیل- ۳H- – ایندول…………………. ……….…………………۴۳

 

۳-۱-۲-۲) سنتز ۲و۳و۳- تری متیل ایندولین…………………………………………………..۴۴

 

۳-۱-۲-۳) سنتز ۲-( ۲و۳و۳- تری متیل ایندولین-۱-ایل)- ۲- اکسواستیل کلراید………………..….۴۵٫٫

 

۳-۱-۲-۴) سنتز  ۴و۵و۵- تری متیل-۴و۵- دی هیدروپیروولو [۳،۲،۱–hi ] ایندول-۱و۲-……..………۴۵٫

 

۳-۱-۳) روش کلی سنتز مشتقات ایندولی, و اسپیر..…………………….……………………..۴۶

 

۳-۱-۴) مکانیسم کلی سنتز مشتقات ایندولی و اسپیرو…………………………………………۴۷٫

 

۳-۱-۵) شناسایی سنتز  مشتقات پیرولی و اسپیرو………………………………………………۴۷

 

۳-۱-۵-۱)  اتیل ۲- آمینو-۴ ،۵،۵-تری متیل -۵- دی اکسو-۴، ۵،۵، ۶، ۷، ۸-هگزا هیدرو-H  ‘۲-اسپیرو  ]کرومن-۴، پیرولو]۳، ۲، ۱-hi ] ایندول ]-۳-کربوکسیلات….………………………………………………………………۴۸

 

۳-۱-۵-۲)  ۲-آمینو-۴’،۵،’۵′-تری متیل -۵-اکسو-۴’،۵،۵’،۶،۷،۸-هگزا هیدرو-H ‘۲-اسپیرو ]کرومن -۴، ‘۱-پیرولو]۳،۲،۱-hi ]ایندول]-۳ کربونیتر …… ………….………………………….۴۸٫

 

۳-۱-۵-۳) )  اتیل ۲-آمینو-۴’،۵’،’ ۵،۷،۷-پنتا متیل-۵-اکسو-۴’،۵،۵’،۶،۷،۸-هگزا هیدروH ‘۲- اسپیرو]کرومن -۴، ‘۱- پیرولو]۳،۲،۱-hi ]ایندول…………………………………….…………………..۴۹

 

۳-۱-۵-۴) ۲-آمینو-۴’،۵’،’۵،۷،۷-پنتا متیل -۵-اکسو-۴’،۵،۵’،۶،۷،۸-هگزا هیدرو ‘۲-اسپیرو]کرومن -۴، ‘۱-پیرولو]۳،۲،۱-hi ]ایندول]-۳ کربونیتریل……………………….…………………………….۵۰

 

۳-۱-۵-۵) اتیل ۲-آمینو-۴’،۵’،۵’،۸،۸-پنتا متیل-۵-اکسو-۴’،۵،۵’،۶،۷،۸-هگزا هیدرو-H’۲-اسپیرو ]کرومن -۴، ‘۱-پیرولو]۳،۲،۱-ی hi ]ایندول]-۳ کربوکسیلات………….….………………………۵۰

 

۳-۱-۵-۶) ۲ -آمینو-۴’،۵’،’۵،۸،۸-پنتا متیل -۵-اکسو-۴’،۵،۵’،۶،۷،۸-هگزا هیدرو-H ‘۲-اسپیرو ]کرومن -۴، ‘۱-پیرولو]۳،۲،۱- hi ]ایندول]-۳ کربونیتریل………………………………………..۵۱

 

  ۳-۲) بخش دوم……………………………………………………………………………………………………………………….. ۵۲

 

۳-۲-۱) روش کلی سنتز مشتقات پیرولی و اسپیرو..…………………………………………۵۲

 

۳-۲-۲) مکانیسم کلی سنتز مشتقات پیرولی و اسپیرو………………………………………۵۲

 

۳-۲-۲-۱) ۴، ۵،۵-تری متیل- ‘۳،۴، ‘۴،۵، ‘۶، ‘۷-هگزا هیدرو-H2 –اسپیرو[پیرولو[۳،۲،۱-hi]ایندول-۱، ‘۹-اکسانتن]- ‘۱،۲، ‘۸(H ‘۲- H ‘۵)-تری اون…….…………………………………۵۳٫

 

۳-۲-۲-۲) ‘۴،’۴،۵،۵،’۵،’۵-هپتا متیل-‘۳،۴،’۴،۵،’۶،’۷- هگزا هیدرو-H2 –اسپیرو[پیرولو[۳،۲،۱-hi]ایندول-۱، ‘۹-  اکسانتن]- ‘۱،۲، ‘۸(H ‘۲- H ‘۵)-تری اون…………………………..……۵۴٫

 

۳-۲-۲-۳) ‘۳،’۳،۴،۵،۵،’۶،’۶- هپتا متیل-‘۳،۴،’۴،۵،’۶،’۷- هگزا هیدرو-H2 –اسپیرو[پیرولو[۳،۲،۱-hi]ایندول-۱، ‘۹-اکسانتن]- ‘۱،۲، ‘۸(H ‘۲- H ‘۵)-تری اون……….………………………۵۴

 

۳-۲-۲-۴) ‘ ۴ ،’ ۵،’ ۵-تری متیل-‘ ۴، ۵،’ ۵ ، ۷-تترا هیدرو-‘ H 2-اسپیرو[دی سیکلوپنتا[b,e]پیران- ۸  ، ‘ ۱ -پیرولو[۳،۲،۱-hi]ایندول ۲  ،  ‘ ۲  ، ۶ (۱H ،  ۳H) تری اون………………………………………………………………………………………۵۵

 

۳-۲-۲-۵) ۱، ۳  ، ۷،  ۹-تترا اتیل-  ‘ ۴  ، ‘  ۵ ، ‘  ۵ –تری متیل –  ‘  ۴،  ‘  ۵  –دی هیدرو- ‘ ۲ H-اسپیرو]-  پیروانو] ۲ ، ۳-d : 5 ، ۶ –  [d دی پیریمیدین-۵ ، ‘  ۱ –پیرولو[۳،۲،۱-hi]ایندول-۲ ، ‘  ۲ ،۴ ،۶ ، ۸(H 1، H2، H3، H7 ، H9)-پنتا اون………………………………………………………………………………………………………………………………………۵۶

 

۳-۲-۲-۶)  ۱، ۳  ، ۷،  ۹-تترا اتیل-  ‘ ۴  ، ‘  ۵ ، ‘  ۵ –تری متیل –  ۲ ،  ۸  –دی تیوکسو – ۲ ، ۳ ، ۴’،’ ۵ ، ۸ ، ۹ – هگزا هیدرو – ‘ ۲ H-اسپیرو]-   پیروانو] ۲ ، ۳-d : 5 ، ۶ –  [d دی  پیریمیدین-۵ ، ‘  ۱ –پیرولو[۳،۲،۱-hi]ایندول- ‘  ۲ ،۴ ،۶ (H 1، H7)-تری  اون………………………………………………………………………………………………………………………..۵۶

 

۳-۳- کلیات بخش سوم……………………………………………………………..……………۵۷

 

۳-۳-۱) سنتز۵و۶- دی هیدرو H1-پیرولو]۳، ۲، ۱-[ij کینولین-۱و۲(H4)-دی اون…..…..………….………۵۷

 

۳-۳-۲).سنتز ۵و۶ -دی هیدرو H1-پیرولو]۳، ۲، ۱-[ij کینولین-۱و۲(H4) -دی اون…………………….. .……۵۸٫

 

۳-۳-۳) روش کلی سنتز ترکیبات کینولی  و اسپیرو………………………………………………………۵۹

 

۳-۳-۴) مکانیسم کلی سنتز ترکیبات اسپیرو……………………………..…..….……………………..۵۹٫

 

۳-۳-۵) شناسایی ترکیبات اسپیرو………………………………………………………………………۶۰

 

۳-۳-۵-۱) ‘۳، ‘ ۴، ۵،۶، ‘۶، ‘۷-هگزا هیدرو اسپیرو [پیرولو[۳،۲،۱-ij]کینولین- ۱، ‘۹-اکسانتن]- ‘ ۱ ،۲، ‘۸ (H ‘۲،H4، H ‘۵)-تری اون………………………………………….………………………………۶۰٫

 

۳-۳-۵-۲) ‘۴،’۴،’۵،’۵-تری متیل-‘۳، ‘۴،۵،۶، ‘۶، ‘۷-هگزا هیدرو اسپیرو [پیرولو[۳،۲،۱-ij]کینولین- ۱، ‘۹-اکسانتن]- ‘۱،۲، ‘۸(H ‘۲،H4، H ‘۵)-تری

بررسی تاثیر فعالیت های ترفیع بر خلق و نگهداری ارزش ویژه برند …

حیاتی می باشد (دیواندری و همکاران، ۱۳۹۰).
در سال های اخیر موضوع ارزش ویژه برند توجه محققان حوزه ی بازاریابی را بسیار به خود جلب کرده است. مطابق نظر آکر[۱] (۱۹۹۶)، ارزش ویژه برند، تفاوت قیمتی را که یک برند قوی در مقایسه با یک برند متوسط در فروش خود جذب می کند، نشان می دهد. از این رو ارزش ویژه برند به عنوان معیاری برای سنجش قدرت برندها و نیز شرکت ها پیشنهاد می گردد (اسداله و همکاران، ۱۳۹۰).
یکی از دلایل محبوبیت ارزش ویژه برند، نقش استراتژیک و پر اهمیت آن در کسب مزیت رقابتی و تصمیمات استراتژیک مدیریتی می باشد. زمانی که ارزش ویژه برند به طور صحیح و موضوعی مورد ارزیابی قرار گیرد، استاندارد مناسبی برای اندازه گیری تاثیر مداوم تصمیمات بازاریابی می باشد (Atilgan et al.., 2005). ساخت و ایجاد ارزش ویژه برند، هدف ارزشمندی در بازاریابی است از این رو که می تواند ضامن موفقیت های بیشتر و درآمدهای روزافزون باشد (Yoo, 2009 ).
برخی از محققین دریافته اند که فعالیت های ترفیع، اثر مثبتی بر ارزش ویژه برند دارند. قرار گرفتن مصرف کنندگان در معرض فعالیت های ترفیع مکرر یک برند، می تواند به سطوح بالاتر ارزش ویژه برند منجر شود که از طریق افزایش آگاهی برند مصرف کننده، توسعه تداعی های مطلوب و بهبود ادراکات کیفیتی حاصل می گردد ( Pappu et al.., 2008 ). در نتیجه هدف اصلی پژوهش حاضر عبارت است از بررسی تاثیر فعالیت های ترفیع بر خلق و نگهداری ارزش ویژه برند شرکت پارس خزر.

 

دانلود متن کامل این پایان نامه در سایت abisho.ir

۱-۲) بیان مساله
دانشگاهیان و بازاریابان حرفه ای به ارزش ویژه برند به عنوان سکویی برای ساختن مزیت های رقابتی، جریان های درآمدهای آینده و ثروت سهامداران توجه کرده اند. برخی از محققان نیز به این نتیجه رسیده اند که ارزش ویژه برند محصولات، سودها آینده و جریانات نقدی بلندمدت را به طور مثبتی تحت تاثیر قرار می دهد (Kim et al.., 2003). اهمیت ارزش ویژه برند، عواید فراوانی برای شرکت هایی که مالک برندها هستند، در بر دارد. سالومون و استوارت^[۲] (۱۹۹۹)، بیان کرده اند که ارزش ویژه برند برای شرکت، مزیت رقابتی فراهم می سازد زیرا به برند قدرت می بخشد تا سهم بیشتری از بازار را به دست آورد و حفظ نماید و با قیمت و حاشیه ی سودهای بیشتر بفروشد (Jung et al.., 2008). سطح های بالاتر ارزش ویژه برند به ترجیحات و قصدهای خرید بالاتر مصرف کننده منتهی می گردد و همچنین برگشت های موجودی بالاتری را نیز در پی دارد (Pappu et al.., 2005 ).
ارزش ویژه برند، سازمان ها را قادر می سازد که علاوه بر حفظ سهم بازار خود، مبلغ بیشتری را نیز در ازای برند خود مطالبه نمایند (Lee and Back, 2009). در واقع ارزش ویژه برند، باعث افزایش کارایی برنامه های بازاریابی می شود، مخارج و هزینه های فعالیت های ترفیعی را کاهش می دهد و از طریق گسترش برند، سکویی برای رشد و توسعه آن ایجاد می نماید. بنابراین ارزش ویژه برند می تواند باعث افزایش سهم بازار و افزایش سودآوری شده و برای سازمان جریان نقدی ایجاد نماید. در سال ۱۹۸۹، موسسه علمی بازاریابی، ارزش ویژه برند را به عنوان ارزشی تعریف می کند که به وسیله ی نام برند، افزوده می گردد و در بازار به عنوان حاشیه های سود و سهم های بازار بیشتر پاداش داده می شود که می تواند توسط مشتریان و اعضای زنجیره تامین به عنوان دارایی مالی و نیز مجموعه ای از تداعی ها و رفتارهای مطلوب دیده شود (Yasin et al.., 2007).
در حقیقت، ساخت ارزش ویژه برند، هدف ارزشمندی در بازاریابی می باشد زیرا می تواند ضامن موفقیت ها و درآمدهای بی شماری باشد (Yoo, 2009). بازاریابان به ارزش ویژه برند به عنوان سازنده ی شهرت و یا قدرت برند (شامل: آگاهی، آشنایی، سطوح اعتبار و وجه تمایز با برندهای رقیب در ذهن مصرف کننده) اشاره کرده اند(Delgado-Ballester, 2008). ارزش ویژه برند، احتمال انتخاب برند را افزایش داده و منجر به وفاداری مشتری به یک برند خاص می شود (Rajh, 2005).
به زعم آکر (۱۹۹۱)، ارزش ویژه برند یک مفهوم چند بعدی است و چهار بعد پراهمیت آن عبارتند از: آگاهی از برند، کیفیت درک شده، تداعی های برند و وفاداری برند (Lee and Back, 2010). ارزش ویژه برند بالا سبب می شود که مصرف کنندگان به ادعاهای بیش از اندازه ی فعالیت های ترفیع، با احتمال بیشتری اعتقاد یابند و نیز ارزش ویژه برند بالا، اثرات منفی انتخاب مشتریان از ترفیعات فروش غیرجذاب را کاهش می دهد و در نهایت، ارزش ویژه برند بالا، استنباط های منفی پس از افزایش قیمت را محدود می کند (Walf et al.., 2005). در مجموع می توان گفت که ارزش ویژه برند، ارزش را برای مشتری می افزاید، برای ایجاد و خلق موقعیت های رقابتی قابل دفاع، کمک می کند، مصرف کنندگان را نسبت به فعالیت های ترفیع و ترفیعات، پذیراتر می سازد و نفوذ در بازارها را تسریع می بخشد (Delgado-Ballester et al.., 2005).
همانظور که ذکر شد، کارشناسان و صاحبان صنایع، ارزش ویژه برند را به عنوان یک موضوع پر اهمیت شناخته اند. زیرا عناصر ارزش ویژه برند تاثیر مثبت و معناداری بر روی ادراک مصرف کنندگان و رفتارهای خرید ایشان دارد. بنابراین، شرکت ها نیازمند توسعه ی استراتژی هایی هستند که رشد ارزش ویژه برند را تشویق و تقویت نمایند. تحقیقات نشان می دهند که عناصر آمیخته ی بازاریابی نقشی کلیدی در ایجاد و حفظ ارزش ویژه برند، ایفا می کنند(Buil et al.., 2013).
فعالیت های آمیخته بازاریابی و به خصوص فعالیت های ترفیع، می توانند ادراک مصرف کنندگان درخصوص برند را تحت تاثیر قرار دهند. این عناصر به این منظور دارای اهمیت فراوانی هستند که نه تنها با ارزش ویژه برند در ارتباط مستقیم بوده بلکه در کنترل شرکت نیز قرار دارند و بازاریابان قادرند با مدیریت صحیح این عناصر ارزش ویژه برند را رشد داده و تقویت نمایند. در حقیقت می توان گفت که، عناصر آمیخته ی بازاریابی، ارزش ویژه ادراکات مصرف کننده نسبت به برندها را تحت تاثیر قرار می دهد. برای مثال: یو (۲۰۰۲)، به این نتیجه رسید که گستردگی توزیع و هزینه های فعالیت های ترفیع به طور مثبتی ارزش ویژه برند را تحت تاثیر قرار می دهند (Pappu et al.., 2008 ). دو عنصر بسیار پراهمیت فعالیت های ترفیع، تبلیغات تجاری و فعالیت های پیشبرد فروش می باشند و به نظر می رسد که در مقایسه با سایر عناصر مرتبط با ترفیع محصولات بیشترین تاثیر را بر روی خلق و نگهداری ارزش ویژه برند داشته باشند (West and Prendegast, 2009).
برخی از محققین دریافته اند که فعالیت های ترفیع، اثر مثبتی بر ارزش ویژه برند دارند. قرار گرفتن مصرف کنندگان در معرض فعالیت های ترفیع مکرر یک برند، می تواند به سطوح بالاتر ارزش ویژه برند منجر شود که از طریق افزایش آگاهی برند مصرف کننده، توسعه تداعی های مطلوب و بهبود ادراکات کیفیتی حاصل می گردد (Pappu et al.., 2008) لاو و

سامانه پژوهشی – سنتز پلیمر متا آکریلات دارای نانو حفره اختصاصی برای جداسازی۶_هیدروکسی _۲ ،۴ ،۵_ …

۱-۶ پلیمر. ۷

 

۱-۶-۱ سنتز پلیمرها ۸

 

۱-۶-۱-۱  پلیمریزاسیون رشد مرحله ای.. ۸

 

۱-۶-۱-۲  پلیمریزاسیون رشد زنجیره ای.. ۸

 

۱-۷ انواع پلیمریزاسیون رشد زنجیره ای.. ۹

 

۱-۷-۱ پلیمریزاسیون یونی: ۹

 

۱-۷-۱-۱ پلیمریزاسیون آنیونی.. ۹

 

۱-۷-۱-۲ پلیمریزاسیون کاتیونی.. ۱۰

 

۱-۷-۲ پلیمریزاسیون رادیکالی.. ۱۰

 

۱-۷-۲-۱ مرحله آغاز. ۱۱

 

۱-۷-۲-۲ مرحله انتشار. ۱۳

 

۱-۷-۲-۳ مرحله پایان. ۱۴

 

۱-۷-۲-۴ واکنش های انتقال زنجیر. ۱۶

 

۱- ۸ روشهای جداسازی.. ۱۸

 

۱-۹ استخراج فاز جامد(SPE) 19

 

۱-۹-۱ مراحل استخراج فاز جامد. ۱۹

 

۱-۹-۲ عوامل موثر بر استخراج با فاز جامد: ۲۰

 

۱-۹-۳ مزایای استخراج فاز جامد. ۲۰

 

۱-۹-۴ خصوصیات فاز جامد. ۲۱

 

۱-۹-۵ مواد جاذب برای استخراج فاز جامد. ۲۱

 

برای دانلود متن کامل پایان نامه به سایت  fotka.ir  مراجعه نمایید.

فصل دوم: پلیمرهای قالب مولکولی

 

۲-۱ پلیمر قالب مولکولی (MIP) 24

 

۲-۱-۱ ویژگیهای پلیمرهای قالب مولکولی.. ۲۵

 

۲-۲ مراحل فرآیند قالب بندی مولکولی.. ۲۶

 

۲-۳ برهمکنشهای بین مولکول هدف و منومر عاملی.. ۲۷

 

۲-۳-۱ روش کوواانسی.. ۲۷

 

۲-۳-۲ روش غیر کووالانسی.. ۲۸

 

۲-۳-۳ روش نیمه کووالانسی.. ۲۹

 

۲-۳-۴ روش فلز- کئوردیناسیون. ۳۰

 

۲-۴ عوامل مؤثر در سنتز پلیمر قالب مولکولی.. ۳۰

 

۲-۴-۱ نمونه یا مولکول هدف… ۳۰

 

۲-۴-۲ مونومر عاملی.. ۳۱

 

۲-۴-۳ عامل اتصالات عرضی (کراس لینکر) ۳۳

 

۲-۴-۴ حلال. ۳۶

 

۲-۴-۵ آغازگر. ۳۶

 

۲-۵ خروج مولکول هدف… ۴۰

 

۲-۵-۱ استخراج با حلال. ۴۰

 

۲-۵-۱-۱ استخراج پیوسته و ناپیوسته. ۴۰

 

۲-۵-۱-۲ روش غوطه ور سازی.. ۴۲

 

۲-۵-۲ استخراج فیزیکی.. ۴۲

 

۲-۵-۲-۱ استخراج به کمک فراصوت(UAE) 42

 

۲-۵-۲-۲ استخراج به کمک مایکروویو(MAE) 42

 

۲-۵-۳ استخراج با حلال فوق بحرانی.. ۴۳

 

۲-۶ انواع تکنیک های پلیمرهای قالب مولکولی.. ۴۳

 

۲-۶-۱ پلیمریزاسیون توده ای.. ۴۳

 

۲-۶-۲ پلیمریزاسیون رسوبی.. ۴۴

 

۲-۶-۳ متورم سازی چند مرحله ای.. ۴۴

 

۲-۶-۴ پلیمریزاسیون سوسپانسیون. ۴۵

 

۲-۶-۵ پلیمریزاسیون امولسیونی.. ۴۶

 

۲-۶-۶ پلیمریزاسیون پیوند زدن. ۴۶

 

۲-۷ اهمیت مولکولهای پذیرنده درعلم و تکنولوژی.. ۴۷

 

۲-۷-۱ پذیرنده های طبیعی.. ۴۷

 

۲-۷-۲ پذیرنده های مصنوعی.. ۴۷

 

۲-۷-۳ پذیرنده ها برای کاربردهای عملی.. ۴۸

 

۲-۸ کاربرد های قالب مولکولی.. ۴۸

 

۲-۸-۱ کاربرد پلیمرهای قالب مولکولی در کروماتوگرافی.. ۴۸

 

۲-۸-۳ پلیمر های قالب مولکولی به عنوان غشاء های سلولی.. ۴۹

 

۲-۸-۴ کاربرد پلیمرهای قالب مولکولی بعنوان کاتالیزگر. ۵۰

 

۲-۸-۵ کاربرد پلیمرهای قالب مولکولی در سیستمهای رهایش دارو. ۵۰

 

۲-۸-۶ کاربرد پلیمرهای قالب مولکولی در استخراج فاز جامد. ۵۱

 

فصل سوم: مطالعات تجربی

 

۳-۱ مقدمه. ۵۳

 

۳-۲ مواد مصرفی و دستگاهها ۵۳

 

۳-۲-۱ مواد مصرفی.. ۵۳

 

۳-۲-۲ دستگاه ها ۵۳

 

۳-۳ انتخاب عوامل برای تهیه پلیمر قالب مولکولی.. ۵۴

 

۳-۳-۱ مونومر عاملی.. ۵۴

 

۳-۳-۲ مولکول هدف… ۵۴

 

۳-۳-۳ عامل اتصال دهنده عرضی.. ۵۵

 

۳-۳-۴ حلال. ۵۵

 

۳-۳-۵ آغازگر. ۵۶

 

۳-۴  طراحی آزمایش و پلیمریزاسیون. ۵۶

 

۳-۴-۱ سنتز نانوذرات سیلیکا-سیلانA.. 56

 

۳-۴-۲ سنتز پلیمر قالب مولکولی.. ۵۷

 

۳-۵ بهینه سازی شرایط جذب ناخالصی بر روی پلیمر. ۵۸

 

۳-۵-۱ تعیین ماکزیمم طول موج جذب… ۵۸

 

۳-۵-۲ بررسی اثر زمان بر جذب ناخالصی توسط MIP. 58

 

۳-۵-۳ بررسی تأثیر pH نمونه بر جذب پلیمر. ۵۹

 

۳-۵-۴ بررسی میزان جذب ناخالصی توسط پلیمر در غلظتهای مختلف… ۶۰

 

۳-۵-۵ مقایسه جذب MIP  با NIP. 60

 

۳-۵-۶ انتخاب بهترین حلال شوینده ۶۱

 

۳-۵-۷ اسید فولیک… ۶۲

 

۳-۵-۷-۱ تعیین ماکزیمم طول موج جذب… ۶۲

 

۳-۵-۷-۲ بررسی میزان جذب پلیمر در اسید فولیک خالص…. ۶۲

 

۳-۵-۸ بررسی میزان جذب پلیمر بوسیله HPLC. 62

 

فصل چهارم: بحث و نتیجه گیری

 

۴-۱ سنتز پلیمر قالب مولکولی و پلیمر ناظر. ۶۴

 

۴-۱-۱ سنتز نانوذرات سیلیکا-سیلانA.. 64

 

۴-۱-۲ سنتز پلیمر قالب مولکولی ۶-هیدروکسی -۲ ،۴ ،۵- تری آمینو پریمیدین و پلیمر ناظر. ۶۴

 

۴-۲ مکانیسم سنتز پلیمر قالب مولکولی.. ۶۵

 

۴-۳ طیفهای FT-IR از پلیمرMIP  و NIP. 65

 

۴-۴ طیف XRD  پلیمر قالب مولکولی.. ۶۷

 

۴-۵ تصاویر SEM از پلیمر قالب مولکولی.. ۶۸

 

۴-۶ بهینه سازی شرایط جذب ۶_هیدروکسی -۲ ،۴ ،۵- تری آمینو پریمیدین توسط پلیمر قالب مولکولی   ۶۸

 

۴-۶-۱ اثر زمان بر جذب پلیمر قالب مولکولی.. ۶۸

 

۴-۵-۲ اثر pH محیط بر جذب پلیمر. ۶۹

 

۴-۵-۳ اثر جذب در غلظتهای مختلف… ۷۰

 

۴-۵-۴ مقایسه جذب MIP  با NIP. 70

 

۴-۵-۶ بررسی نوع محلول شویش پلیمر. ۷۱

 

۴-۵-۷ بررسی میزان جذب پلیمر در اسید فولیک خالص…. ۷۱

 

۴-۵-۸ HPLC. 72

 

نتیجه گیری.. ۷۴

 

منابع.. ۷۵

 

پیوست ها ۸۲

 

فهرست شکل ها

 

شکل ۱- ۱ اسید فولیک… ۵

 

شکل ۱- ۲ ناخالصیهای موجود در اسید فولیک… ۷

 

شکل ۱- ۳  نمونه ای از مونومر وینیل.. ۹

 

شکل ۱- ۴ چند  نمونه از مونومرهای اولفین.. ۱۰

 

شکل ۱- ۵ چند  نمونه از مونومرهای هتروسیکل.. ۱۰

 

شکل ۱- ۶ تجزیه حرارتی دی کیومیل پراکسید. ۱۱

 

شکل ۱- ۷ تجزیه نوری آزو بیس ایزو بوتیرو نیتریل.. ۱۱

 

شکل ۱- ۸ واکنش ردوکس بین پر اکسید هیدروژن و آهن.. ۱۲

 

شکل ۱- ۹ تجزیه حرارتی پر اکسید بوتیل دی ترشیو. ۱۲

 

شکل ۱- ۱۰ مراحل سه گانه اشعه یونیزاسیون شامل تخلیه، تفکیک و جذب الکترون. ۱۲

 

شکل ۱- ۱۱ بالا)تشکیل آنیون رادیکال در کاتد، پائین)تشکیل کاتیون رادیکال در آند. ۱۳

 

شکل ۱- ۱۲ واکنش ایجاد یک مرکز فعال روی مونومر. ۱۳

 

شکل ۱- ۱۳ دو واکنش برای تشکیل مرکز فعال روی مونومر. ۱۳

 

شکل ۱- ۱۴ افزایش سریع مونومر رادیکالی به زنجیر در حال رشد. ۱۴

 

شکل ۱- ۱۵ دو واکنش برای مرحله انتشار. ۱۴

 

شکل ۱- ۱۶ مرحله پایان از طریق ترکیب شدن دو پلیمر. ۱۵

 

شکل ۱- ۱۷ مرحله پایان از طریق پروتون زدایی از رادیکال آزاد. ۱۵

دسترسی به منابع مقالات : سنتز پلیمر قالب مولکولی برای استخراج فاز جامد جیوه با استفاده از لیگاند …

۱-۱۱- اثر جیوه بر حیوانات………………………………………………………………………………………………………………………….. ۱۴

 

۱-۱۲- اثرات فیزیولوژیکی جیوه……………………………………………………………………………………………………………………. ۱۵

 

۱-۱۳- موارد کاربرد صنعتی و غیر صنعتی جیوه……………………………………………………………………………………………… ۱۶

 

۱-۱۴- آماده سازی جیوه (مراحل گونه شناسی جیوه)……………………………………………………………………………………… ۱۷

 

۱-۱۴-۱- جدا سازی ترکیبات جیوه (مراجل گونه شناسی جیوه)……………………………………………………………………… ۱۷

 

۱-۱۴-۱-۱- نمونه های خاک و رسوب………………………………………………………………………………………………………….. ۱۸

 

۱-۱۴-۱-۲- نمونه های بیولوژیکی………………………………………………………………………………………………………………… ۱۹

 

۱-۱۵- مشکلات اصلی در گونه شناسی جیوه………………………………………………………………………………………………….. ۱۹

 

۱-۱۶- مروری بر تحقیقات گذشته در زمینه گونه شناسی جیوه…………………………………………………………………………. ۲۰

 

فصل دوم :ریز استخراج فاز جامد با استفاده از جاذب پلیمری قالب مولکولی   ……………………………………………….. ۲۲

 

مقدمه   …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………. ۲۳

 

۲-۱   استخراج ……………………………………………………………………………………………………………………………………………. ۲۳

 

۲-۱-۱ خصوصیات حلال    …………………………………………………………………………………………………………………………. ۲۴

 

۲-۲ استخراج با حلال    ………………………………………………………………………………………………………………………………. ۲۵

 

۲-۳ استخراج با فاز جامد(SPE)    ………………………………………………………………………………………………………………. ۲۵

 

۲-۴ ریز استخراج با فاز جامد(SPME)    …………………………………………………………………………………………………….. ۲۶

 

۲-۴-۱ مزایای میکرو استخراج با فاز جامد …………………………………………………………………………………………………….. ۲۷

 

۲-۴-۲ پارامترهای بهینه سازی کردن میکرو استخراج با فاز جامد    …………………………………………………………………. ۲۸

 

۲-۴-۳ عوامل موثر بر مقدار ماده ی جذب شده    ………………………………………………………………………………………….. ۲۹

 

۲-۴-۴ انواع روش های نمونه برداری    ………………………………………………………………………………………………………… ۲۹

 

۲-۴-۵ انتخاب روش استخراج    ………………………………………………………………………………………………………………….. ۳۰

 

۲-۴-۶ معایب میکرو استخراج با فاز جامد   …………………………………………………………………………………………………… ۳۰

 

۲-۴-۷ انواع فایبرها    ………………………………………………………………………………………………………………………………….. ۳۰

 

۲-۴-۸ انواع روش های هم زدن در میکرو استخراج با فاز جامد    ………………………………………………………………….. ۳۲

 

۲-۴-۹ عوامل موثر بر میکرو استخراج با فاز جامد     …………………………………………………………………………………….. ۳۳

 

۲-۴-۱۰ کاربردهای میکرو استخراج با فاز جامد     ……………………………………………………………………………………….. ۳۳

 

۲-۵ سرنگ SPME      ………………………………………………………………………………………………………………………………. ۳۴

 

۲-۶ مروری بر تحقیقات گذشته SPME     …………………………………………………………………………………………………… ۳۵

 

۲-۷ انواع فازهای جامد    …………………………………………………………………………………………………………………………….. ۳۸

 

۲-۷-۱ کربن(گرافیت)    ……………………………………………………………………………………………………………………………… ۳۸

 

۲-۷-۲ سیلیکاژل    ……………………………………………………………………………………………………………………………………… ۳۸

 

۲-۷-۳ جاذب پلیمری    ………………………………………………………………………………………………………………………………. ۳۹

 

۲-۸ آشنایی با پلیمر و پایمریزاسیون      ………………………………………………………………………………………………………… ۳۹

 

۲-۸-۱ پلیمر چیست؟   ……………………………………………………………………………………………………………………………….. ۳۹

 

۲-۸-۲ انواع پلیمر ساختاری    ……………………………………………………………………………………………………………………… ۳۹

 

۲-۸-۳ بسپارها از نظر اثر پذیری در برابر حرارت به دو دسته تقسیم می شوند   ………………………………………………. ۴۰

 

۲-۸-۴ انواع پلیمرها بر اساس منبع تهیه    …………………………………………………………………………………………………….. ۴۰

 

۲-۸-۵ انواع روش های پلیمریزاسیون    ………………………………………………………………………………………………………… ۴۰

 

۲-۸-۵-۱ پلیمریزاسیون افزایشی   ………………………………………………………………………………………………………………… ۴۰

 

۲-۸-۵-۲ پلیمریزاسیون تراکمی    ………………………………………………………………………………………………………………… ۴۱

 

۲-۹ پلیمرهای قالب مولکولی    ……………………………………………………………………………………………………………………… ۴۱

 

۲-۹-۱ مزایای پلیمرهای قالب مولکولی ………………………………………………………………………………………………………….. ۴۲

 

۲-۹-۲ عوامل سازنده یک پلیمر قالب مولکولی    ……………………………………………………………………………………………. ۴۲

 

۲-۹-۲-۱ مونومر عاملی    ……………………………………………………………………………………………………………………………. ۴۴

 

۲-۹-۲-۲ مولکول هدف(قالب)    …………………………………………………………………………………………………………………. ۴۶

 

۲-۹-۲-۳ عامل اتصال عرضی     ………………………………………………………………………………………………………………….. ۴۶

 

۲-۹-۲-۴ حلال     ……………………………………………………………………………………………………………………………………… ۴۷

 

۲-۹-۲-۵ آغازگر     ……………………………………………………………………………………………………………………………………. ۴۸

 

۲-۹-۳ انواع پلیمرهای قالب مولکولی     ……………………………………………………………………………………………………….. ۴۹

 

۲-۱۰ پلیمر قالب مولکولی کووالانسی    ………………………………………………………………………………………………………… ۵۰

 

۲-۱۰-۱ مزایای پلیمرهای قالب مولکولی کووالانسی   …………………………………………………………………………………….. ۵۰

 

۲-۱۰-۲ معایب  پلیمرهای قالب مولکولی کووالانسی    …………………………………………………………………………………… ۵۰

 

۲-۱۱ پلیمرهای قالب مولکولی نیمه کووالانسی     ………………………………………………………………………………………….. ۵۱

 

۲-۱۲ پلیمرهای قالب مولکولی غیر کووالانسی      ………………………………………………………………………………………….. ۵۱

 

۲-۱۲-۱ مراحل سنتز پلیمر قالب مولکولی      ……………………………………………………………………………………………….. ۵۱

 

۲-۱۲-۲ دلایلی که از روش غیر کووالانسی بیشتر استفاده می شود     ……………………………………………………………… ۵۱

 

۲-۱۳ روش های تهیه پلیمر قالب مولکولی    ………………………………………………………………………………………………….. ۵۲

 

۲-۱۳-۱ پلیمریزاسیون توده ای    …………………………………………………………………………………………………………………. ۵۲

 

۲-۱۳-۲  روش پلیمریزاسیون رسوبی    ………………………………………………………………………………………………………… ۵۲

 

۲-۱۳-۳ پلیمریزاسیون با تورم چند مرحله ای    ……………………………………………………………………………………………. ۵۳

 

۲-۱۳-۴ پلیمریزاسیون سوسپانسیون    ………………………………………………………………………………………………………….. ۵۳

 

۲-۱۳-۵ روش پیوند زنی    ………………………………………………………………………………………………………………………….. ۵۳

 

۲-۱۴ کاربرد پلیمرهای قالب مولکولی    ………………………………………………………………………………………………………… ۵۳

 

۲-۱۴-۱  کاربرد پلیمرهای قالب مولکولی برای ریز استخراج با فاز جامد (SPME)    ……………………………………… ۵۴

 

برای دانلود فایل متن کامل پایان نامه به سایت ۴۰y.ir مراجعه نمایید.

۲-۱۵-۱ کاربرد پلیمرهای قالب مولکولی در حسگرها    …………………………………………………………………………………. ۵۴

 

۲-۱۵-۲ کاربرد پلیمرهای قالب مولکولی در غشاء    ……………………………………………………………………………………….. ۵۴

 

۲-۱۵-۳ کاربرد پلیمرهای قالب مولکولی در کاتالیزگرها    ………………………………………………………………………………. ۵۵

 

۲-۱۵-۴ کاربرد پلیمرهای قالب مولکولی در کروماتوگرافی    …………………………………………………………………………… ۵۵

 

فصل سوم : مطالعات تجربی      …………………………………………………………………………………………………………………… ۵۷

 

۳-۱ مواد مصرفی    ……………………………………………………………………………………………………………………………………… ۵۸

 

۳-۲ دستگاه وری    ……………………………………………………………………………………………………………………………………… ۵۸

 

۳-۲-۱ التراسونیک     ………………………………………………………………………………………………………………………………….. ۵۸

 

۳-۲-۲ pH متر     ………………………………………………………………………………………………………………………………………. ۵۸

 

۳-۲-۳ بن ماری     ……………………………………………………………………………………………………………………………………… ۵۸

 

۳-۲-۴ کروماتوگرافی گازی    GC ………………………………………………………………………………………………………………. ۵۸

 

۳-۲-۵ آون     …………………………………………………………………………………………………………………………………………….. ۵۹

 

۳-۲-۶ همزن مغناطیسی(هیتر)     …………………………………………………………………………………………………………………. ۵۹

 

۳-۲-۷ سرنگ SPME     …………………………………………………………………………………………………………………………… ۵۹

 

۳-۲-۸ دستگاه (IR)      ……………………………………………………………………………………………………………………………… ۶۰

 

۳-۳ تهیه پلیمر قالب مولکولی   ۵۵…………………………………………………………………………………………………………………. ۶۰

 

۳-۳-۱ انتخاب عوامل    ……………………………………………………………………………………………………………………………….. ۶۰

 

۳-۳-۱-۱ آنالیت یا نمونه     ………………………………………………………………………………………………………………………… ۶۰

 

۳-۳-۱-۲ مونومر عاملی مناسب     ……………………………………………………………………………………………………………….. ۶۰

 

۳-۳-۱-۳ عامل اتصال دهنده عرضی     ………………………………………………………………………………………………………… ۶۱

 

۳-۳-۱-۴ حلال مناسب    ……………………………………………………………………………………………………………………………. ۶۱

 

۳-۳-۱-۵ آغازگر      …………………………………………………………………………………………………………………………………… ۶۲

 

۳-۳-۲ روش سنتز پلیمر قالب مولکولی   ……………………………………………………………………………………………………….. ۶۲

 

۳-۴ بهینه سازی شرایط جذب فتیل جیوه کلراید در روش ریز استخراج با پلیمر قالب مولکولی   ……………………….. ۶۳

 

۳-۴-۱ تعیین ماکزیمم طول موج جذب    ………………………………………………………………………………………………………. ۶۳

 

۳-۴-۲ بررسی اثر نمک    ……………………………………………………………………………………………………………………………. ۶۴

 

۳-۴-۳ بررسی اثر زمان     …………………………………………………………………………………………………………………………… ۶۴

 

۳-۴-۴ تاثیر pH محلول بر جذب پلیمر      ………………………………………………………………………………………………….. ۶۵

 

۳-۴-۵ شناسایی فنیل جیوه کلراید توسط دستگاه GC   …………………………………………………………………………………. ۶۶

 

۳-۴-۵-۱ برنامه دمایی دستگاه GC برای فتالات ها     ………………………………………………………………………………….. ۶۶

 

فصل چهارم : بحث و نتیجه گیری     …………………………………………………………………………………………………………….. ۶۷

 

۴-۱ سنتز پلیمر قالب مولکولی و پلیمر شاهد     ……………………………………………………………………………………………… ۶۸

 

۴-۱-۱ پلیمریزاسیون پلیمر قالب مولکولی     …………………………………………………………………………………………………. ۶۸

 

۴-۱-۲ مکانیسم سنتز پلیمر قالب مولکولی    ………………………………………………………………………………………………….. ۷۰

 

۴-۱-۳ طیف های FT-IR از پلیمر MIP و NIP   ………………………………………………………………………………………. ۷۱

دسته بندی علمی – پژوهشی : بررسی تاٌثیر شخصیت و سوگیریهای رفتاری بر تمایل رفتاری سرمایه گذاران در بورس …

۳-۸-۱-بررسی اعتبار                                                                                 ۷۹
۳-۸-۲-آزمون مدل اندازه­گیری و بررسی روایی عاملی پرسش­نامه                                ۸۱
۳-۸-۳-تحلیل عاملی تائیدی                                                                         ۸۱
۳-۹-روش­های تحلیل اطلاعات و آزمون فرضیه­ها                                                  ۸۷
۳-۱۰-تحلیل آماری                                                                                   ۸۷
۳-۱۱-نرم­افزارهای مورد استفاده                                                                     ۸۷
۳-۱۲-خلاصه فصل                                                                                   ۸۸
فصل چهارم تحلیل اطلاعات
۴-۱-مقدمه                                                                                             ۹۰
۴-۲-بررسی آمار توصیفی                                                                             ۹۰
۴-۲-۱-جنسیت                                                                                       ۹۰
۴-۲-۲-سن                                                                                            ۹۱
۴-۲-۳-سابقه کار با بورس                                                                            ۹۲
۴-۲-۴-تحصیلات                                                                                     ۹۳
۴-۳-توصیف ابعاد اصلی تحقیق                                                                      ۹۵
۴-۳-۱-بررسی آمار استنباطی                                                                       ۹۵
۴-۳-۲-بررسی نرمال بودن توزیع آماری                                                             ۹۵
۴-۳-۳-بررسی وضعیت متغیرهای پژوهش                                                          ۹۶
۴-۳-۴-آزمون T                                                                                       ۹۶
۴-۴-مدلسازی معادلات ساختاری سرمایه­گذاری بلندمدت و کوتاه­مدت                          ۹۶
خلاصه فصل                                                                                            ۹۸
فصل پنجم نتیجه­گیری و جمع­بندی
۵-۱-مقدمه                                                                                           ۱۰۵
۵-۲-مروری بر نتایج تحقیق                                                                        ۱۰۵
۵-۳-نتایج تحقیق                                                                                    ۱۰۵
۵-۴-پیشنهاداتی برای تحقیقات آتی                                                               ۱۰۵
۵-۵-پیشنهادات کاربردی                                                                            ۱۰۶
۵-۶-خلاصه فصل
ضمائم                                                                                                 ۱۰۹
منابع تحقیق                                                                                          ۱۱۳
فصل اول
کلیات تحقیق
۱-۱-مقدمه
در این فصل تلاش بر این است که دید مختصری درباره اهمیت موضوع، هدف پژوهشی تحقیق و فرضیه­های پژوهشی پیدا کنیم. در تعریف موضوع به بیان مسئله، هدف از اجرا و کاربرد نتایج تحقیق می­پردازیم. سپس فرضیات پژوهشی و روش تحقیق را بیان می­کنیم و در پایان به معرفی کلمات کلیدی به کار رفته در پایان­نامه می­پردازیم.
۱-۲-تعریف موضوع(بیان مسئله، هدف از اجرا و کاربرد نتایج تحقیق)
برای کسانی که نقش روانشناسی در دانش مالی را به عنوان عاملی اثرگذار بر بازارهای اوراق بهادار و تصمیمات سرمایه­گذاران بدیهی می­دانند، قبول وجود تردید در مورد اعتبار مالی­رفتاری دشوار است. طرفداران دانش مالی­رفتاری اعتقاد راسخی دارند که آگاهی از تمایلات روانشناختی و رفتارهای سرمایه گذاران در عرصه سرمایه گذاری ، کاملا ضروری و نیازمند توسعه جدی دامنه مطالعاتی است.
یکی از عوامل مهم جمعیت­شناختی در تصمیمات کوتاه­مدت و بلند­مدت سرمایه­گذاران، ویژگی­های شخصیتی افراد است. می­توان از طریق شناسایی ویژگیهای شخصیتی سرمایه­گذاران و انحرافات رفتار سرمایه­گذاران و ارایه برنامه­هایی که تاثیر این انحرافات را در مالی رفتاری کاهش دهد، میزان انحراف از تصمیمات بلند مدت را کاهش داده وبه سرمایه­گذاران برای

دسترسی متن کامل – سازوکار بازاریابی و فروش مواد شیمیایی در صنایع

۲-۴-۲-۳- کانال های مبادله  ………………………………………………………………………………………………….. ۳۲

 

۲-۴-۲-۴- ارتباط   …………………………………………………………………………………………………………………. ۳۸

 

۲-۴-۲-۵- سیاست قیمت    ………………………………………………………………………………………………………. ۴۲

 

۲-۴-۳- رفتار خرید  ………………………………………………………………………………………………………………. ۴۹

 

۲-۴-۴- دلایل خرید  ……………………………………………………………………………………………………………… ۵۰

 

۲-۴-۵- فرآیند خرید  ……………………………………………………………………………………………………………… ۵۱

 

۲-۴-۶- جنبه های روان شناختی   ……………………………………………………………………………………………… ۵۳

 

فصل سوم : ساختار بازار بین المللی صنایع شیمیایی   ………………………………………………………………….. ۵۵

 

۳-۱- مقدمه  ………………………………………………………………………………………………………………………….. ۵۶

 

۳-۲- ویژگی های اساسی از شاخه های کلیدی   ………………………………………………………………………… ۵۷

 

۳-۲-۱- صنعت کشاورزی – شیمیایی   ……………………………..……………………………………………………… ۵۹

 

۳-۲-۲- صنعت داروسازی   …………………………………………………………………………………………………….. ۶۰

 

۳-۲-۳- بیو تکنولوژی و صنایع تکنولوژی ژن  …………………………………………………………………………. ۶۳

 

۳-۲-۴- صنعت کالا  ………………………………………………………………………………………………………………. ۶۴

 

۳-۲-۵- صنعت متخصصان شیمیایی   ……………………………………………………………………………………….. ۶۵

 

۳-۲-۶- صنعت مهندسی   ……………………………………………………………………………………………………….. ۶۶

 

۳-۳- مشتریان و کاربران  ……………………………………………………….………………………………………………. ۶۷

 

۳-۴- کانال های توزیع   …………………………………………………………………………………………………………… ۶۸

 

۳-۵- محیط اقتصادی، سیاسی و اجتماعی   ………………………………………………………………………………… ۶۹

 

۳-۵-۱- وابستگی به بازار های نفت و گاز  ………………………………………………………………………………. ۶۹

 

۳-۵-۲- محدودیت های قانونی و سیاست گذاری   …………………………………………………………………….. ۷۴

 

۳-۵-۳- چانه زنی و گره های ذینفع   ………………………………………………………………………………………… ۷۶

 

۳-۵-۴- مشکلات تصویر سازی و پذیرش اجتماعی   …………………………………………………………………. ۷۸

 

فصل چهار :بازاریابی پروژه های مهندسی مواد شیمیایی   ……………………………………………………………… ۸۱

 

۴-۱- مقدمه  …………………………………………………………………………………………………………………………. ۸۲

 

۴-۲- بازاریابی کارخانه های شیمیایی   …………………………………………………………………………………….. ۸۲

 

۴-۳- بازاریابی تکنولوژی سبز  ………………………………………………………………………………………………… ۹۱

 

۴-۴- بازاریابی کالاهای شیمیایی   …………………………………………………………………………………………….. ۹۵

 

۴-۴-۱- گازها ………………………………………………………………………………………………………………………. ۹۶

 

۴-۴-۲- نفت    ……………………………………………………………………………………………………………………….. ۹۸

 

۴-۴-۳- پالپ و کاغذ  …………………………………………………………………………………………………………….. ۱۰۱

 

۴-۴-۴- فیبرها ……………………………………………………………………………………………………………………… ۱۰۷

 

۴-۴-۵- کود های شیمیایی   ……………………………………………………………………………………………………. ۱۰۸

 

۴-۴-۶- کلرین   …………………………………………………………………………………………………………………….. ۱۰۹

 

۴-۵- پلاستیک ها و لاستیک ها ………………………………………………………………………………………………. ۱۱۲

 

۴-۵-۱- پلی الفین ها ………………………………………………………………………………………………………………. ۱۱۴

 

۴-۵-۲- پلی استایرن ها ………………………………………………………………………………………………………… ۱۱۹

 

۴-۵-۳- پلی وینیل کلراید  ………………………………………………………………………………………………………. ۱۲۰

 

۴-۵-۴- پلی استر های اشباع نشده ………………………………………………………………………………………….. ۱۲۲

 

۴-۵-۵- فوم های پلی یورتان  …………………………………………………………………………………………………. ۱۲۴

 

۴-۵-۶- رزین های ترفتالات پلی اتیلن   …………………………………………………………………………………… ۱۲۵

 

۴-۵-۷- فیلم های ترفتالات پلی اتیلن   ……………………………………………………………………………………… ۱۲۷

 

۴-۵-۸- فیبر های ترفتالات پلی اتیلن   ……………………………………………………………………………………… ۱۲۷

 

۴-۵-۹- لاستیک ها ……………………………………………………………………………………………………………….. ۱۲۸

 

۴-۵-۱۰- لاستیک های طبیعی   ………………………………………………………………………………………………… ۱۲۹

 

۴-۵-۱۱- لاستیک های ترکیبی   ……………………………………………………………………………………………….. ۱۳۰

 

۴-۵-۱۲- الاستومر های ترموپلاستیک مبتنی بر استایرن  …………………………………………………………….. ۱۳۲

 

فصل پنجم : نتیجه گیری   ………………………………………………………………………………………………………… ۱۳۳

 

۵-۱– مقدمه  …………………………………………………………………………………………………………………………. ۱۳۴

 

۵-۲- پوشش ها و جلا دهنده ها …………………………………………………………………………………………….. ۱۳۷

 

۵-۳- رنگ های نساجی ……………………………………………………………………………………………………….. ۱۳۸

 

۵-۴- بازدارنده های فرسایش     ………………………………………………………………………………………………… ۱۳۹

 

۵-۵- مواد شیمیایی برای الکترونیک ها …………………………………………………………………………………… ۱۴۱

 

برای دانلود فایل متن کامل پایان نامه به سایت ۴۰y.ir مراجعه نمایید.

۵-۶- کاتالیست ها ………………………………………………………………………………………………………………… ۱۴۳

 

۵-۷- افزودنی های پلاستیک    …………………………………………………………………………………………………. ۱۴۵

 

۵-۸- آفت کش ها ………………………………………………………………………………………………………………… ۱۴۸

 

۵-۹- پلیمر های ویژه …………………………………………………………………………………………………………… ۱۵۰

 

۵-۱۰- مواد آرایشی   ………………………………………………………………………………………………………………. ۱۵۳

 

۵-۱۱- تجارت کشاورزی   ………………………………………..…………………………………………………………….. ۱۵۷

 

۵-۱۲- روند های کلی   ………………………………………………………………………………………………………….. ۱۵۸

 

۵-۱۳- آفت کش ها، قارچ کش ها و حشره کش ها ………………………………………………………………….. ۱۵۹

 

۵-۱۴- دانه های تغییر یافته ژنتیک    ………………………………………………………………………………………….. ۱۶۲

 

۵-۱۵- گیاهان به عنوان راکتو های شیمیایی   …………………………………………………………………………….. ۱۶۶

 

۵-۱۶- غذای کامل   ……………………………………………………………………………………………………………….. ۱۶۷

 

۵-۱۷- جنبه های قانونی   ………………………………………………………………………………………………………… ۱۶۸

 

۵-۱۸- بازاریابی داروها ………………………………………………………………………………………………………….. ۱۷۰

 

۵-۱۹- عوامل اجتماعی و دموگرافیک(مردم شناسی)  …………………………………………………………………. ۱۷۲

 

۵-۲۰- تغییر نمودار بازاریابی   ………………………………………………………………………………………………….. ۱۷۶

 

۵-۲۱- بخش های بازار جدید  ………………………………………………………………………………………………… ۱۷۶

 

۵-۲۲- رقبای جدید  ………………………………………………………………………………………………………………. ۱۷۸

 

۵-۲۳- توسعه یک داروی جدید  ……………………………………………………………………………………………… ۱۷۸

 

۵-۲۴- پیش بازاریابی   …………………………………………………………………………………………………………….. ۱۸۰

 

۵-۲۵- راه اندازی مجدد داروها …………………………………………………………………………………………….. ۱۸۱

 

۵-۲۶- کانال های توزیع   ………………………………………………………………………………………………………… ۱۸۲

 

۵-۲۷- تجارت الکترونیک در صنعت شیمیایی   …………………………………………………………………………. ۱۸۴

 

۵-۲۷-۱- اهمیت تجارت الکترونیک در بازاریابی   …………………………………………………………………….. ۱۸۴

 

۵-۲۷-۲- مکان های بازار مواد شیمیایی مجازی ……………………………………………………………………… ۱۸۵

 

۵-۲۸- بازار های نمایان شده ………………………………………………………………………………………………….. ۱۸۷

 

۵-۲۸-۱- dorado-نفت باکو  ……………………………………………………………………………………………….. ۱۸۷

 

۵-۲۸-۲- بیزینس در چین   ……………………………………………………………………………………………………… ۱۹۰

 

۵-۲۹- بازبینی   ……………………………………………………………………………………………………………………… ۱۹۱

 

فهرست جدول ها

 

عنوان                                                                                                         صفحه

 

فصل دوم                           

 

جدول۱   ………………………………………………………………………………………………………………………………. ۳۴

 

جدول۲   ………………………………………………………………………………………………………………………………. ۳۵

 

جدول۳   ………………………………………………………………………………………………………………………………. ۳۶

 

جدول۴   ………………………………………………………………………………………………………………………………. ۴۹

 

     فصل سوم 

 

جدول۱   ………………………………………………………………………………………………………………………………. ۶۶

 

فصل چهارم

 

جدول۱   ………………………………………………………………………………………………………………………………. ۱۲۰

 

   فصل پنجم

 

جدول۱   ………………………………………………………………………………………………………………………………. ۱۳۴

 

جدول۲   ………………………………………………………………………………………………………………………………. ۱۳۶

 

جدول۳   ………………………………………………………………………………………………………………………………. ۱۴۱

 

جدول۴   ………………………………………………………………………………………………………………………………. ۱۴۳

 

جدول۵   ………………………………………………………………………………………………………………………………. ۱۴۴

 

جدول۶   ………………………………………………………………………………………………………………………………. ۱۴۶

 

جدول۷   ………………………………………………………………………………………………………………………………. ۱۵۰

 

جدول۸   ………………………………………………………………………………………………………………………………. ۱۵۴

 

جدول۹  ………………………………………………………………………………………………………………………………. ۱۵۷

 

جدول۱۰   ………………………………………………………………………………………………………………………………. ۱۶۴

 

جدول۱۱   ………………………………………………………………………………………………………………………………. ۱۶۵

 

جدول۱۲   ………………………………………………………………………………………………………………………………. ۱۷۵

 

جدول۱۳   ………………………………………………………………………………………………………………………………. ۱۸۱

 

جدول۱۴   ………………………………………………………………………………………………………………………………. ۱۸۹  

 

فهرست شکل ها

 

   عنوان                                                                                                       صفحه

 

فصل  اول

 

شکل۱   ………………………………………………………………………………………………………………………………. ۴

 

شکل۲   ………………………………………………………………………………………………………………………………. ۵

 

شکل۳   ………………………………………………………………………………………………………………………………. ۵

 

شکل۴   ………………………………………………………………………………………………………………………………. ۶

 

شکل۵   ………………………………………………………………………………………………………………………………. ۹

 

شکل۶   ………………………………………………………………………………………………………………………………. ۹

 

شکل۷   ………………………………………………………………………………………………………………………………. ۱۰

 

شکل۸ ………………………………………………………………………………………………………………………………. ۱۲

 

فصل دوم

 

شکل۱   ………………………………………………………………………………………………………………………………. ۱۸

سامانه پژوهشی – ساخت و مشخصه‌یابی فوتوکاتالیست‌های پایه نانوتیتانیا برای گوگردزدایی ترکیب مقاوم گوگردی دی‌بنزوتیوفن

۱-۸٫ تیتانیوم دی اکسید……………………………………………………………………………………………………………………………۱۰

 

۱-۹٫ فوتوکاتالیزور TiO2 در مقیاس نانو……………………………………………………………………………………………………۱۰

 

۱-۱۰٫ مکانیسم تخریب فوتوکاتالیستی تیتانیوم دی اکسید…………………………………………………………………….۱۱

 

۱-۱۱٫ بهبود کارایی و واکنش پذیری تیتانیوم دی اکسید………………………………………………………………………..۱۴

 

۱-۱۲٫ فوتوکاتالیز………………………………………………………………………………………………………………………………………..۱۷

 

۱-۱۳٫ انواع کاتالیزورهای نیمه رسانا (فوتوکاتالیزور)…………………………………………………………………………………۱۷

 

۱-۱۴٫ روش‌های مشخصه‌یابی نانوذرات……………………………………………………………………………………………………..۱۸

 

۱-۱۴-۱٫ آنالیز میکروسکوپ الکترونی………………………………………………………………………………………………………۱۸

 

۱-۱۴-۲٫ آنالیز ساختاری…………………………………………………………………………………………………………………………..۲۰

 

۱-۱۴-۳٫ آنالیز مورفولوژی…………………………………………………………………………………………………………………………۲۱

 

۱-۱۵٫ تاریخچه پیدایش زئولیت‌ها…………………………………………………………………………………………………………….۲۲

 

۱-۱۶٫ ساختمان زئولیت‌ها…………………………………………………………………………………………………………………………۲۲

 

۱-۱۷٫ تخلخل زئولیت‌ها…………………………………………………………………………………………………………………………….۲۴

 

۱-۱۸٫ ویژگی و موارد استفاده از زئولیت‌ها……………………………………………………………………………………………….۲۴

 

۱-۱۹٫ خواص زئولیت‌ها……………………………………………………………………………………………………………………………..۲۵

 

۱-۲۰٫ انواع زئولیت‌ها…………………………………………………………………………………………………………………………………۲۵

 

۱-۲۰-۱٫ زئولیت‌های طبیعی…………………………………………………………………………………………………………………….۲۵

 

۱-۲۰-۲٫ زئولیت‌های سنتزی…………………………………………………………………………………………………………………….۲۶

 

۱-۲۱٫ پارامترهای مؤثر بر سنتز زئولیت……………………………………………………………………………………………………۲۶

 

۱-۲۲٫ سنتز نانو بلورهای زئولیت……………………………………………………………………………………………………………….۲۸

 

۱-۲۲-۱٫ سنتز نانو بلورهای زئولیت با استفاده از ژل و محلول شفاف……………………………………………………..۲۸

 

۱-۲۲-۲٫ سنتز نانو بلورهای زئولیت در فضای بسته…………………………………………………………………………………۲۹

 

۱-۲۳٫ راکتورهای شیمایی…………………………………………………………………………………………………………………………۲۹

 

۱-۲۴٫ راکتورهای ناپیوسته (Batch)…………………………………………………………………………………………………………۳۰

 

۱-۲۵٫ فوتوراکتور………………………………………………………………………………………………………………………………………..۳۱

 

۱-۲۵-۱٫ انواع راکتورهای فوتوکاتالیستی………………………………………………………………………………………………….۳۱

 

۱-۲۵-۲٫ راکتورهایTiO2 Slurry ……………………………………………………………………………………………………………۳۲

 

۱-۲۵-۳٫ راکتورهای فوتوکاتالیستی Immobilized با TiO2 تثبیت شده……………………………………………….۳۳

 

۱-۲۶٫ مختصری در مورد گوگرد، خواص آن…………………………………………………………………………………………….۳۳

 

۱-۲۷٫ مضرات گوگرد و دلایل حذف آن…………………………………………………………………………………………………..۳۴

 

۱-۲۸٫ گوگرد در سوخت های گازوئیلی…………………………………………………………………………………………………….۳۵

 

۱-۲۹٫ گوگرد در سوخت بنزین…………………………………………………………………………………………………………………۳۵

 

۱-۳۰٫ اهمیت گوگردزدایی………………………………………………………………………………………………………………………..۳۶

 

۱-۳۱٫ بررسی نقش واکنش‌های حرارتی و کاتالیستی در فرآیند گوگردزدایی…………………………………………۳۸

 

۱-۳۲٫ دلایل مطرح شدن روش‌های فوتوکاتالیستی اکسیداسیونی گوگردزدایی……………………………………..۳۹

 

۱-۳۳٫ هدف از اجرای این تحقیق……………………………………………………………………………………………………………..۴۰

 

    فصل دوم: مروری بر متون گذشته

 

۲-۱٫ مقدمه…………………………………………………………………………………………………………………………………………………۴۲

 

۲-۲٫ اثر میزان گوگرد موجود در سوخت‌های مصرفی بر تشکیل ترکیبات آلاینده………………………………….۴۳

 

۲-۳٫ قوانین جهانی برای میزان گوگرد مجاز سوخت‌های تولیدی پالایشگاه‌ها………………………………………..۴۵

 

برای دانلود متن کامل پایان نامه به سایت azarim.ir مراجعه نمایید.

۲-۴٫ استانداردها و میزان گوگرد سوخت‌های تولیدی پالایشگاه‌های ایران……………………………………………..۴۶

 

۲-۵٫ توزیع ترکیبات گوگردی در سوخت‌های تولیدی پالایشگاه‌ها…………………………………………………………۴۶

 

۲-۶٫ روش‌های مختلف گوگردزدایی………………………………………………………………………………………………………….۴۷

 

۲-۷٫ گوگردزدایی با استفاده از هیدرژن (HDS)………………………………………………………………………………………۴۸

 

۲-۷-۱٫ واکنش‌پذیری ترکیبات گوگردی در HDS………………………………………………………………………………….۴۹

 

۲-۸٫ گوگردزدایی بدون استفاده از هیدرژن………………………………………………………………………………………………۵۰

 

۲-۹٫ گوگردزدایی فوتوکاتالیستی………………………………………………………………………………………………………………۵۰

 

    فصل سوم: مواد و روش‌ها

 

۳-۱٫ دستگاه‌ها و وسایل مورد استفاده در آزمایشگاه…………………………………………………………………………………۵۹

 

۳-۲٫ مواد شیمیایی مورد استفاده در آزمایشگاه…………………………………………………………………………………………۶۰

 

۳-۳٫ روش انجام آزمایشات………………………………………………………………………………………………………………………….۶۲

 

۳-۳-۱٫ نانو فوتوکاتالیست‌های مورد استفاده……………………………………………………………………………………………..۶۲

 

۳-۳-۲٫ آماده‌سازی پایه : سنتز نانوزئولیت فوجاسیت NaX……………………………………………………………………..۶۴

 

۳-۳-۳٫ روش‌های سنتز و مشخصه‌یابی نانوفوتوکاتالیست‌ها………………………………………………………………………۶۵

 

۳-۴٫ تعیین Band-gap………………………………………………………………………………………………………………………………..۹۹

 

۳-۵٫ فرآیندهای فوتوکاتالیستی………………………………………………………………………………………………………………….۱۰۰

 

۳-۶٫ خوراک مورد استفاده………………………………………………………………………………………………………………………….۱۰۰

 

۳-۷٫ فوتوراکتور طراحی شده……………………………………………………………………………………………………………………..۱۰۱

 

۳-۸٫ آنالیز خوراک و محصولات………………………………………………………………………………………………………………….۱۰۳

 

۳-۹٫ کالیبراسیون دستگاه کروماتوگرافی گازی………………………………………………………………………………………….۱۰۵

 

۳-۹-۱٫ رسم منحنی کالیبراسیون……………………………………………………………………………………………………………..۱۰۵

 

۳-۱۰٫ روش انجام تست‌های گوگردزدایی فوتوکاتالیستی………………………………………………………………………….۱۰۸

 

۳-۱۱٫ مطالعه‌ی ایزوترمیک فرآیند…………………………………………………………………………………………………………….۱۰۹

 

۳-۱۲٫ مطالعه‌ی سینتیک فرآیند……………………………………………………………………………………………………………….۱۳۷

 

۳-۱۳٫ بررسی عملکرد فوتوکاتالیست Pcat(29) درگوگردزدایی نمونه‌ی واقعی……………………………………….۱۴۰

 

   فصل چهارم: نتایج

 

۴-۱٫ سنتز و مشخصه‌یابی نانوزئولیت فوجاسیت NaX ……………………………………………………………………………..۱۴۳

 

۴-۱-۱٫ تأثیر پارامترهای مختلف در سنتز زئولیت NaX ………………………………………………………………………….۱۴۳

 

۴-۱-۲٫ تفسیر نتایج آنالیزهای مشخصه‌یابی نانوزئولیت فوجاسیت NaX…………………………………………………۱۴۵

 

۴-۲٫ تفسیر و تجزیه، تحلیل نتایج آنالیزهای مشخصه‌یابی نانوفوتوکاتالیست‌ها……………………………………….۱۴۸

 

۴-۲-۱٫ تفسیر نتایج مشخصه‌یابی برای  فوتوکاتالیست Pcat(1)……………………………………………………………..۱۴۸

 

۴-۲-۲٫ تفسیر نتایج مشخصه‌یابی برای  فوتوکاتالیست Pcat(2)…………………………………………………………….۱۴۹

 

۴-۲-۳٫ تفسیر نتایج مشخصه‌یابی برای  فوتوکاتالیست Pcat(3)…………………………………………………………….۱۵۰

 

۴-۲-۴٫ تفسیر نتایج مشخصه‌یابی برای  فوتوکاتالیست Pcat(5)…………………………………………………………….۱۵۲

 

۴-۲-۵٫ تفسیر نتایج مشخصه‌یابی برای  فوتوکاتالیست Pcat(12)………………………………………………………….۱۵۳

 

۴-۲-۶٫ تفسیر نتایج مشخصه‌یابی برای  فوتوکاتالیست Pcat(14)………………………………………………………….۱۵۴

 

۴-۲-۷٫ تفسیر نتایج مشخصه‌یابی برای  فوتوکاتالیست Pcat(16)………………………………………………………….۱۵۵

 

۴-۲-۸٫ تفسیر نتایج مشخصه‌یابی برای  فوتوکاتالیست Pcat(19)………………………………………………………….۱۵۷

 

۴-۲-۹٫ تفسیر نتایج مشخصه‌یابی برای  فوتوکاتالیست Pcat(23)………………………………………………………….۱۵۹

 

۴-۲-۱۰٫ تفسیر نتایج مشخصه‌یابی برای  فوتوکاتالیست Pcat(24)……………………………………………………….۱۶۱

 

۴-۲-۱۱٫ تفسیر نتایج مشخصه‌یابی برای  فوتوکاتالیست Pcat(25)………………………………………………………..۱۶۲

 

۴-۲-۱۲٫ تفسیر نتایج مشخصه‌یابی برای  فوتوکاتالیست Pcat(26)………………………………………………………..۱۶۳

 

۴-۲-۱۳٫ تفسیر نتایج مشخصه‌یابی برای  فوتوکاتالیست Pcat(29)………………………………………………………..۱۶۶

 

۴-۳٫ تفسیر نتایج حاصل از اندازه‌گیری Band-gap…………………………………………………………………………………۱۷۲

 

۴-۴٫ درصد تبدیل…………………………………………………………………………………………………………………….۱۷۳

 

۴-۵٫ بررسی تاثیر پارامترهای مؤثر در بازده فرآیند گوگردزدایی اکسایشی فوتوکاتالیستی……………………۱۷۳

 

۴-۶٫ تفسیر نتایج سایرآزمایشات فوتوراکتوری گوگردزدایی…………………………………………………………………….۱۸۸

 

۴-۶-۱٫ نتایج حاصل از آزمایشات گوگردزدایی با فوتوکاتالیست‌های گروه (الف)……………………………………۱۸۸

 

۴-۶-۲٫ نتایج حاصل از آزمایشات گوگردزدایی با فوتوکاتالیست‌های گروه (ج)………………………………………۱۹۱

 

۴-۶-۳٫ مقایسه‌ی میان کل فوتوکاتالیست‌های Loading در گوگردزدایی……………………………………………..۱۹۳

 

۴-۶-۴٫ نتایج حاصل از آزمایشات گوگردزدایی با فوتوکاتالیست‌های گروه (د)……………………………………….۱۹۳

 

۴-۶-۵٫ نتایج حاصل از آزمایشات گوگردزدایی با فوتوکاتالیست‌های گروه (ه)……………………………………….۱۹۵

 

۴-۶-۶٫ نتایج حاصل از آزمایشات گوگردزدایی با فوتوکاتالیست‌های گروه (ت)……………………………………..۱۹۹

 

۴-۷٫ تعیین نوع فرآیند به کار گرفته شده در این تحقیق جهت گوگردزدایی………………………………………..۲۰۳

 

۴-۸٫ محاسبه‌ی ممان دوقطبی به روش تئوری شیمی کوانتومی……………………………………………………………۲۰۴

 

۴-۹٫ آنالیز خوراک و محصولات……………………………………………………………………………………………………………….۲۰۵

 

۴-۹-۱٫ چگونگی تفسیر نتایج کمی به دست آمده از دستگاه GC-MS………………………………………………..۲۰۵

 

۴-۹-۲٫ چگونگی تفسیر نتایج کیفی حاصل از آنالیز GC-MS……………………………………………………………….۲۰۶

 

۴-۱۰٫ مطالعات سینتیکی واکنش……………………………………………………………………………………………………………۲۱۰

 

۴-۱۰-۱٫ بررسی تطابق با مدل‌های سینتیکی………………………………………………………………………………………..۲۱۴

 

۴-۱۱٫ تفسیر نتایج آزمایش‌های گوگردزدایی نمونه واقعی گازوئیل………………………………………………………۲۱۴

 

   فصل پنجم: بحث و پیشنهادات

بررسی تاثیر ساختار مالکیت بر کارایی سرمایه فکری در شرکت‌های پذیرفته شده …

دکتر مهدی فدایی

 

 

 

نیمسال تحصیلی

 

 

 

زمستان۹۳

 

برای رعایت حریم خصوصی نام نگارنده پایان نامه درج نمی شود
(پایان نامه مقطع ارشد)
تکه هایی از متن پایان نامه به عنوان نمونه :
(ممکن است هنگام انتقال از فایل اصلی به داخل سایت بعضی متون به هم بریزد یا بعضی نمادها و اشکال درج نشود ولی در فایل دانلودی همه چیز مرتب و کامل است)
چکیده:
پیشرفت تکنولوژی در دهه‌های اخیر، باعث تحول عظیمی در همه جنبه‌های زندگی بشر و منجر به حرکت به سمت اقتصاد دانش‌محور شده‌ است. با گسترش شرکت‌ها و تئوری نمایندگی، موضوع حاکمیت شرکتی به یکی از جنبه‌های اساسی تجارت تبدیل شده که روز به روز توجه بیشتری را به خود جلب می‌کند. یکی از روش‌های حاکمیت شرکتی تعیین نوع ساختار مالکیت و ترکیب بهینه ‌آن است. ساختار مالکیت و ترکیبات مختلف سهامدارن، تاثیرات مختلفی را بر عملکرد شرکت‌ها دارد. امروزه سهم سرمایه فکری به‌دلیل تولید ثروت در اقتصاد مبتنی بر دانش می‌تواند نقش مهمی در ایجاد ارزش افزوده داشته باشد. هدف از اجرای تحقیق حاضر، بررسی رابطه بین ساختار مالکیت بر کارایی‌ سرمایه فکری در شرکت‌های پذیرفته شده در بورس اوراق بهادار بین سال‌های ۸۷ تا ۹۲ می‌‌باشد. اطلاعات لازم از جامعه آماری با استفاده از صورت‌های مالی‌ شرکت‌ها و گزارش‌های آماری مختلف منتشر شده توسط سازمان بورس به دست آمده است. برای انتخاب نمونه آماری از روش حذف سیستماتیک استفاده شده که تعداد ۸۸ شرکت از شرکت‌های بورس اوراق بهادار به عنوان نمونه آماری انتخاب شده است. این پژوهش از نظر هدف کاربردی و از نظر ماهیت و روش توصیفی می‌‌باشد. نتایج تحقیق رابطه معناداری را بین ساختار مالکیت و کارایی سرمایه فکری نشان می‌‌دهد. به این ترتیب که بین مالکیت نهادی و سرمایه فکری رابطه معکوس‌ و معنا‌داری وجود دارد. همچنین این رابطه بین مالکیت شرکتی و سرمایه فکری نیز بر قرار است و در نهایت بین مالکیت انفرادی و سرمایه فکری نیز رابطه مستقیم و معناداری وجود دارد.
واژه‌های کلیدی: ساختار مالکیت، سرمایه فکری، بورس اوراق بهادار تهران

 

برای دانلود متن کامل پایان نامه به سایت  fotka.ir  مراجعه نمایید.

 

 

 

 

 

	فصل اول کلیات

۱-۱ مقدمه

پژوهش – رساله دکتری فقه و فلسفه گرایش فلسفه تطبیقی بررسی تطبیقی مبناگرایی …

فصل دوّم: درآمدی بر معرفت­شناسی و بررسی موانع موجود……………………………………………………. ۱۶

 

۲-۱- تمهید……………………………………………………………………………………………………………………………۱۷

 

۲-۲- تعریف معرفت­شناسی………………………………………………………………………………………………………….۱۸

 

۲-۲-۱- معرفت گزاره­ای………………………………………………………………………………………………………………۱۹

 

۲-۲-۲- مؤلفه­های اصلی معرفت­شناسی………………………………………………………………………………………….۱۹

 

۲-۲-۲-۱- باور و تعریف آن………………………………………………………………………………………………۲۰

 

۲-۲-۲-۱-۱- اقسام باور………………………………………………………………………………………………………………۲۱

 

۲-۲-۲-۱-۱-۱- باورهای پایه………………………………………………………………………………………………….۲۱

 

۲-۲-۲-۱-۱-۲- باورهای غیرپایه………………………………………………………………………………………………….۲۳

 

۲-۲-۲-۲- صدق………………………………………………………………………………………………………………………..۲۴

 

۲-۲-۲-۳- توجیه……………………………………………………………………………………………………………..۲۵

 

۲-۲-۲-۳-۱- توجیه انسجام­گرا………………………………………………………………………………………….۲۶

 

۲-۲-۲-۳-۱-۱- نقد و بررسی…………………………………………………………………………………………..۲۷

 

۲-۲-۲-۳-۲- توجیه مبناگرا……………………………………………………………………………………………….۲۷

 

۲-۲-۳- معرفت­شناسی غربی…………………………………………………………………………………………………..۲۸

 

۲-۲-۴- معرفت­شناسی اسلامی………………………………………………………………………………………………..۳۲

 

۲-۳- موانع موجوددر معرفت­شناسی……………………………………………………………………………………….۳۳

 

۲-۳-۱- شکّاکیّت و تقابل آن با مبناگرایی………………………………………………………………………………….۳۴

 

۲-۳-۲- تسلسل­ معرفتی………………………………………………………………………………………………………….۳۷

 

۲-۴- خلاصه­ی فصل…………………………………………………………………………………………………………….۳۹

 

فصل سوّم: رویکرد مبناگرایی……………………………………………………………………………………………….۴۱

 

      ۳-۱- تمهید…………………………………………………………………………………………………………………………۴۲

 

۳-۲- تعریف مبناگرایی………………………………………………………………………………………………………….۴۴

 

۳-۳- مبناگرایی: رویکردی توجیه­نگر………………………………………………………………………………………۴۵

 

۳-۴- اقسام مبناگرایی…………………………………………………………………………………………………………….۴۶

 

۳-۵- اهداف مبناگرایی…………………………………………………………………………………………………………..۴۷

 

۳-۶- سیر تاریخی مبناگرایی و مراحل تکوّن آن در معرفت­شناسی غربی………………………………………۴۷

 

۳-۵-۱- مبناگرایی و راسیونالیسم……………………………………………………………………………………………..۵۰

 

۳-۵-۱-۱- راسیونالیسم ارسطویی………………………………………………………………………………………………….۵۱

 

۳-۵-۱-۲- راسیونالیسم دکارتی…………………………………………………………………………………………………….۵۱

 

۳-۵-۲- مبناگرایی و اِمپریسم…………………………………………………………………………………………………..۵۳

 

۳-۶-پیشینه­ی مبناگرایی در معرفت­شناسی اسلامی……………………………………………………………………………۵۵

 

۳-۷- بدیل­های معرفتی مبناگرایی…………………………………………………………………………………………………..۵۶

 

۳-۷-۱- توجیه مبتنی بر انسجام……………………………………………………………………………………………….۵۷

 

۳-۷-۱-۱- نقد و بررسی……………………………………………………………………………………………………۵۹

 

۳-۷-۲- نامتناهی­گرایی…………………………………………………………………………………………………………………۶۰

 

۳-۷-۲-۱- نقد و بررسی………………………………………………………………………………………………………………۶۱

 

۳-۷-۳- شکّاکیّت افراطی………………………………………………………………………………………………………..۶۱

 

۳-۷-۳-۱- نقد و بررسی………………………………………………………………………………………………………………۶۲

 

۳-۸- خلاصه­ی فصل…………………………………………………………………………………………………………….۶۴

 

فصل چهارم: مبناگرایی برتراند راسل……………………………………………………………………………………..۶۷

 

۴-۱- راسل و آثار علمی……………………………………………………………………………………………………………….۶۸

 

۴-۲-تحوّلات فکری راسل……………………………………………………………………………………………………………۷۱

 

۴-۳- علم و مسئله­ی شناخت………………………………………………………………………………………………………..۷۶

 

۴-۳-۱- نمودار علم و مسئله­ی شناخت………………………………………………………………………………………….۸۱

 

۴-۳-۲- سلسله مراتب معرفت………………………………………………………………………………………………..۸۲

 

۴-۳-۳- بدیهیّات…………………………………………………………………………………………………………………..۸۴

 

۴-۳-۳-۱- اصل امتناع تناقض…………………………………………………………………………………………….۸۸

 

۴-۳-۳-۱-۱- نقد و بررسی ……………………………………………………………………………………………..۹۰

 

۴-۳-۴-گزاره/ باور/ صدق و کذب/ حکم……………………………………………………………………………………….۹۲

 

۴-۳-۵-مکانیزم خطا در معرفت­شناسی راسل……………………………………………………………………………….۱۰۰

 

۴-۳-۶-مفهوم “امر واقع” و اقسام آن………………………………………………………………………………………….۱۰۲

 

۴-۳-۶-۱- امور واقع اتمی……………………………………………………………………………………………… ۱۰۴

 

۴-۳-۶-۲- امور واقع مولکولی…………………………………………………………………………………………………….۱۰۵

 

۴-۳-۶-۳- امور واقع از راه آشنایی……………………………………………………………………………………۱۰۵

 

۴-۳-۶-۴- امور واقع مربوط به حافظه…………………………………………………………………………………………۱۰۷

 

۴-۳-۶-۵- امور واقع از راه درون­نگری………………………………………………………………………………………..۱۰۸

 

۴-۳-۶-۵-۱- نقد و بررسی…………………………………………………………………………………………….۱۰۹

 

۴-۳-۶-۶- امور واقع سلبی……………………………………………………………………………………………………..۱۰۹

 

۴-۴-تجربه­گرایی راسل…………………………………………………………………………………………………………..۱۱۰

 

۴-۵- راسل و مبناگرایی………………………………………………………………………………………………………………۱۱۴

 

۴-۵-۱- ادلّه­ و قراین بر مبناگرا بودن راسل…………………………………………………………………………………..۱۱۷

 

۴-۶- خلاصه فصل…………………………………………………………………………………………………………………….۱۱۹

 

فصل پنجم: مبناگرایی علّامه طباطبائی…………………………………………………………………………………..۱۲۲

 

۵-۱- علّامه طباطبائی و آثار فلسفی………………………………………………………………………………………………۱۲۳

 

۵-۲- علم و مسئله­ی شناخت……………………………………………………………………………………………….۱۲۴

 

۵-۲-۱-سلسله مراتب معرفت……………………………………………………………………………………………………..۱۲۷

 

۵-۲-۲-بدیهیّات………………………………………………………………………………………………………………….۱۲۸

 

۵-۲-۲-۱- اقسام بدیهیّات………………………………………………………………………………………………..۱۲۹

 

۵-۲-۲-۲- بدیهیّات اوّلیّه و شکّ­ناپذیری آن­ها……………………………………………………………………………۱۳۰

 

۵-۲-۲-۳- اصل امتناع تناقض، به ­عنوان اصلی حاکم بر تفکر………………………………………………………….۱۳۳

 

۵-۲-۲-۴- تصدیقات بدیهی و نحوه­ی ارتباط آن­ها با اصل امتناع تناقض………………………………………..۱۳۴

 

۵-۲-۲-۵- تصدیقات نظری و نحوه­ی ارتباط آن­ها با تصدیقات بدیهی…………………………………………….۱۳۵

 

۵-۲-۲-۵-۱- تسلسل­ناپذیری تصدیقات نظری………………………………………………………………………….۱۳۷

 

۵-۲-۳-تصدیق/ حکم/ قضیّه/ باور…………………………………………………………………………………………..۱۳۹

 

۵-۳- مکانیزم خطا در معرفت­شناسی علّامه طباطبائی……………………………………………………………………..۱۴۴

 

۵-۴- علّامه طباطبائی، فیلسوفی رئالیسم………………………………………………………………………………………..۱۴۶

 

۵-۵- علّامه طباطبائی فیلسوفی مبناگرا…………………………………………………………………………………………..۱۴۸

 

۵-۵-۱- ادلّه­ی منطقی و موجّه در اثبات مبناگرا بودن علّامه طباطبائی………………………………………………..۱۵۲

 

۵-۶- خلاصه­ی فصل…………………………………………………………………………………………………………………۱۵۳

 

فصل هفتم: نتیجه­گیری………………………………………………………………………………………………………۱۵۵

 

منابع………………………………………………………………………………………………………………………………۱۶۲

 

منابع فارسی و عربی…………………………………………………………………………………………………………۱۶۲

 

منابع انگلیسی…………………………………………………………………………………………………………………..۱۶۶

 

چکیده انگلیسی………………………………………………………………………………………………………………..۱۷۰

 

 

 

 ۱- ۱- بیان مسئله

 

مبناگرایی، دیدگاهی است درباب ساختارمعرفت، که از این­حیث،به توجیه باورهای استنتاجیمی­پردازد.

 

براین اساس، «مبناگرایی، نگرشی استدرباب ساختار توجیهِ شناخت.»(Fumerton, 2005,p 284). که با ارجاع باورهای استنتاجی به باورهای پایه، ساختارمعرفت را توجیه می­نماید.

 

برای دانلود متن کامل پایان نامه به سایت zusa.ir مراجعه نمایید.

بنابر اهمیّتِ این رویکرد درتبیین مسئله­ی شناخت، بسیاری از معرفت­شناسان، این دیدگاه توجیه­نگر را پذیرفته­اند؛ چنان­که، با مطالعه­ی سیر تاریخ معرفت­شناسی، می­توان به این نتیجه مؤول شد که اکثر معرفت­شناسان نیز،مبناگرا بوده­اند.

 

با این­وصف، معرفت­شناسان مذکور، نه تنها خود را مبناگرا نمی­خواندند بلکه تا دوران اخیر نیز، به این رویکرد توجیه­نگر اشاره­ای نداشته­اند. براین اساس، استناد مبناگرا بودن به این معرفت­شناسان، چیزی است که از نحوه­ی تفکر مبناگرایانه­ی آنان استنباط می­گردد. نمونه­ی­بارز این امر، راسل و علّامه طباطبائی است که هریک از آنان، علی­رغم اذعان به تئوری مطابقت، هیچ وقت خود را به عنوان یک فیلسوف مبناگرا معرّفی نکرده­اند.

 

باتوجّه به این موارد می­توان تصریح نمود که مبناگرایی، رویکردی جدید و مربوط به قرن بیستم نیست، بلکه سابقه­ی آن، به قدمت طولانی تئوری مطابقت برمی­گردد.[۱]

 

نکته­ای که دراینجا باید متذکّر شویم این است که، اکثر مبناگرایان دراثبات باورهای مبنایی خود، از برهان نفی تسلسل استفاده کرده­اند؛ چنان­که،ارسطو دراین­زمینه، ، معتقد است که «به طورکلی ممکن نیست برای همۀ چیزها برهانی یافت شود وگرنه جریانی تا بی­نهایت کشیده­می­شود که دیگر برهان­پذیر نیست» ( ارسطو، ۱۳۷۷، ص ۹۸).

 

راسل، غالباً درحوزه­ی تجربه­گرایی،به­عنوان فیلسوفی مبناگرا محسوب می­شود.به این­معنا که وی، حسیّات را به عنوان مأخذ باورهای حسّی و بدیهی لحاظ می­کند و از این حیث، به توجیه باورهای استنتاجی می­پردازد.

 

راسل، درمعرفت­شناسی خود، به مفهوم سلسله­مراتب معرفت، توجّه خاصّی دارد و درتمام دوره­ها، آن را به عنوان مفهومی­کانونی لحاظ می­کند. به نظر وی، «وظیفه­ی اصلی معرفت­شناس مرتب­کردن معلوماتی ادعایی در سلسله­مراتب معرفت است.معرفت با باورهای پایه آغاز شود.»(Chisholm, 1989,p421).

جدول۳-۴- نمونه دوم پژوهش (دانشجویان غیر مشروط) به تفکیک دانشکده ها و مقاطع تحصیلی.. ۷۲ جدول۳-۵- سوال های مربوط به هریک از راهبردهای شناختی و فراشناختی.. ۷۵

جدول۳-۴- نمونه  دوم پژوهش  (دانشجویان  غیر مشروط) به تفکیک دانشکده ها و مقاطع تحصیلی.. ۷۲ جدول۳-۵- سوال های مربوط به هریک از راهبردهای شناختی و فراشناختی.. ۷۵